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Flavopir<em>ido</em>l

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By Research Areas:	Cancer (799) Cardiovascular Disease (193) Endocrinology (104) Infection (322) Inflammation/Immunology (392) Metabolic Disease (501) Neurological Disease (403)
Click Chemistry:	叠氮化物 (89) 反式环辛烯 (4) 炔烃 (25) 四嗪 (2) PROTAC合成 (14) ADC合成 (4) 二苯并环辛炔 (4) 双环[6,1,0]壬炔 (5) 标记与荧光成像 (14)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (5) A (5) 小干扰RNA (414) C (8) G (3) 小干扰RNA套装（大鼠） (72) I (1) 表面活性剂 (1) 核苷及其类似物 (31) 荧光脂质 (1) T (3) U (8) 聚合物 (2) 核酸适配体 (3) 阳离子脂质 (4) 反义寡核苷酸 (9) miRNA antagomirs (5) 微小RNA (20) 小干扰RNA套装（小鼠） (72) 磷脂 (11) 冻干保护剂 (5) 其他 (1) miRNA inhibitors (5) 小干扰RNA套装（人源） (270) 乳化剂 (1) 增溶剂 (6) PEG化脂质 (1) miRNA agomirs (5) 亚磷酰胺单体 (2) 矫味剂/调味剂 (1) 胆固醇 (1)

4210

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

506

荧光染料

298

生化试剂

511

多肽产品

抗体抑制剂

639

天然产物

742

重组蛋白

625

同位素标记物

441

抗体

128

点击化学

507

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16023B

(Rac)-Acolbifene <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。

HY-151379

EM127	Histone Methyltransferase	Cancer
EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (K_D=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。

HY-16023A

Acolbifene 2 篇文献验证 <em>emem>-652; SCH 57068	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。

HY-16023

Acolbifene hydrochloride 2 篇文献验证 <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-163035

EM-163	TNF Receptor IFNAR	Inflammation/Immunology
EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。

HY-114631

EM-800	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。

HY-164891

EM12-FS	Molecular Glues	Others
EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体，它在 His353 处与 CRBN 结合，并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。

HY-101999

EM20-25	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis	Cancer
EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。

HY-105263

EM574	Motilin Receptor	Metabolic Disease
EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。

HY-W760183

EM12-SO2F	Fluorescent Dye	Cancer
EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解

HY-159017

EM-12-Alkyne-C6-OMs	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。

HY-164140

EM 1404	17β-HSD	Others
EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC₅₀: 3.2 nM)。

HY-138793

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine <em>emem>-12	TNF Receptor	Cancer
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。

HY-P99430

Alnuctamab <em>emem>901; CC-93269	CD3	Inflammation/Immunology Cancer
Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器，属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子，招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-160025

IDO antagonist-1	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO antagonist-1 (compound 163) 是 *IDO* 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。

HY-15683R

IDO5L (Standard)	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO5L (Standard) 是 IDO5L 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (*IDO) 抑制剂，IC₅₀* 为 67 nM。

HY-15683

IDO5L 3 篇文献验证	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (*IDO) 抑制剂，IC₅₀* 为 67 nM。

HY-D0952

Acridine Orange base 20 篇以上引用文献	Parasite	Others
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。

HY-D1518

NerveGreen C1	Fluorescent Dye	Others
NerveGreen C1 是一种荧光染料 (Ex=500 nm, Em=615 nm)。

HY-D1248

CBQCA	Fluorescent Dye	Others
CBQCA 是一种用于蛋白定量的荧光染料 (Ex=488nm, Em=530 nm)。

HY-116583

Resorufin butyrate	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。

HY-D1562

CytoTrace Red CMTPX	Fluorescent Dye	Others
CytoTrace Red CMTPX 是一种可渗透细胞的长效细胞示踪剂 (Ex=577 nm, Em=602 nm)。

HY-D0304

Rhodamine B base Solvent red 49	Fluorescent Dye	Others
碱性罗丹明B Rhodamine B base (Solvent red 49) 是一种荧光染料 (Ex=543 nM; Em=565 nM)。

HY-145280

IDO1/2-IN-1	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1/2-IN-1 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC₅₀ 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。

HY-145280A

IDO1/2-IN-1 hydrochloride	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1/2-IN-1 hydrochloride 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC₅₀ 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。

HY-NP035

Ovalbumin-FITC OVA-FITC	Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents	Others
FITC标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-FITC 是一个偶联绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 的卵清蛋白。Ovalbumin-FITC 可通过内吞作用被细胞内化。

HY-D2371

3-BTMD	Fluorescent Dye	Others
3-BTMD 是由 COMT 酶特异性催化底物 3-BTD 得到的 (Ex=390 nm, Em=510 nm)。

HY-136865

MeOSuc-AAPV-AMC	Fluorescent Dye	Others
MeOSuc-AAPV-AMC 是人类白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的荧光底物 (K_m: 362 μM, Ex=380 nm, Em=460 nm)。

HY-144273

IDO1-IN-13	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-13 (compound 27a) 是一种有效的 IDO1 抑制剂，IC₅₀ 为 61.6 nM。IDO1-IN-13 具有细胞 IDO1 抑制作用 (HeLa EC₅₀=30 nM)。在 SK-OV-3 异种移植肿瘤组织中，IDO1-IN-13 降低了 51% 的 kyn/trp 比率。

HY-144651

IDO1-IN-18	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Inflammation/Immunology Cancer
IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-P5354

FRETS-VWF73	Fluorescent Dye	Others
FRETS-VWF73 是一种 73 个氨基酸的肽，是 ADAMTS13 检测的荧光底物 (Ex=340 nm; Em=450 nm)。

HY-144274

IDO1-IN-14	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-14 (compound 4a) 是一种有效的 IDO1 抑制剂，IC₅₀ 为 396.9 nM。IDO1-IN-14 具有细胞 IDO1 抑制作用 (HeLa EC₅₀=3393 nM)。

HY-134583

IDO1-IN-7	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-7 是一种高效、选择性的 IDO1 抑制剂，在细胞中对 IDO1 作用的 IC₅₀ 值为 6.1 nM。 IDO1-IN-7 具有免疫调节作用，用于癌症的研究。

HY-144465

IDO1-IN-15	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-15 是一种有效的 IDO1 抑制剂 (IC₅₀=127 nM)，在体外对抗 IDO1 酶具有与 Epacadostat 相当的效力。

HY-151108

IDO1/TDO-IN-4 1 篇文献验证	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，IC₅₀ 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键，与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。

HY-146674

IDO1/TDO-IN-3	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1/TDO-IN-3 是一种有效的 IDO1/TDO 抑制剂。IDO1/TDO-IN-3 对 IDO1 (IC₅₀: 0.005 μM) 和 TDO (IC₅₀ b>：0.004 μM）。IDO1/TDO-IN-3 在体内显示出相当的抗肿瘤活性，并且没有观察到明显的毒性。

HY-P2065

Ac-VEID-AMC	Fluorescent Dye	Others
Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物，可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。

HY-D1689

Rf470DL	Bacterial	Infection
Rf470DL 是一种转子荧光 D-氨基酸 (RfDAA)。Rf470DL 可用于标记活细菌 (Ex=470 nm, Em=640 nm)。

HY-161996

IDO1-IN-25	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Inflammation/Immunology
IDO1-IN-25 是一种 IDO1/TDO2 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.17 μM 和 3.2 μM。IDO1-IN-25 可以有效抑制脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 细胞中 NO 的产生。IDO1-IN-25 可以在巴豆油诱导的小鼠耳水肿急性炎症模型中发挥抗炎作用。

HY-133852

FD-1080	Fluorescent Dye	Others
FD-1080 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。

HY-149227

IDO1-IN-21	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-21 (化合物 10m) 是一种 IDO1 抑制剂 (IC₅₀ = 0.64 μM)。IDO1-IN-21 能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。

HY-144466

IDO1-IN-16	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-16 (I-1) 是 IDO1 的抑制剂，靶向holo-IDO1，其 IC₅₀ 值为 127 nM。

HY-130607

IDO1-IN-2	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Inflammation/Immunology Cancer
IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 81 nM，59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。

HY-W040143

2',7'-Dichlorofluorescein	Reactive Oxygen Species (ROS) Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
2',7'-二氯荧光素 2',7'-Dichlorofluorescein 是氧化应激检测中重要的荧光产物，可用于测量活性氧 (ROS) (Ex=503 nm 和 Em=523 nm)。

HY-145355

IDO1-IN-12	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-12 是一种强效且口服有效的 IDO1 抑制剂。

HY-151093

IDO2-IN-1 1 篇文献验证	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Inflammation/Immunology
IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂，IC₅₀ 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。

HY-133852A

FD-1080 free acid 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
FD-1080 free acid 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。

HY-D1705

Ac-ANW-AMC	Proteasome	Inflammation/Immunology
Ac-ANW-AMC 是免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 的荧光底物。Ac-ANW-AMC 可用于测量 β5i 活性 (Ex=345 nm, Em=445 nm)。

HY-145332

IDO1-IN-11	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-11 是一种 IDO1 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。

HY-153764

IDO-IN-18	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
IDO-IN-18 (Compound 00815) 是一种 *IDO* 抑制剂。IDO-IN-18 可用于免疫抑制相关的感染或癌症疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0707

(S)-Indoximod 1-Methyl-L-tryptophan; (S)-NLG-8189	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Abrus precatorius Linn. Plants Disease Research Fields Cancer	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
相思豆碱 (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (*IDO) 抑制剂 (K_i*: 19 μM)。(S)-Indoximod 可用于癌症和神经疾病研究。

HY-13735

Quinacrine 5 篇以上引用文献 Acriquine	Marine natural products Source classification	Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis Aldehyde Oxidase (AO)
Quinacrine (Acriquine) 是一种抗疟疾和抗癌剂。Quinacrine 还抑制人醛氧化酶 (aldehyde oxidase) (IC₅₀: 3.3 μM)。Quinacrine 对核酸具有亲和力，并对固定细胞中的 DNA 和 RNA 染色 (Ex/Em: 436/525 nm)。

HY-118667

Dehydroergosterol	Microorganisms Source classification	Liposome
去氢麦角甾醇 Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇类似物（Ex/Em=325/375 nm），可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合，用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇环境和细胞内甾醇运输。

HY-18743

Coelenterazine 5 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Animals Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS)
腔肠素 Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物发光共振能量转移 (BRET) 中检测蛋白质-蛋白质相互作用的生物发光供体。Coelenterazine 是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，其也用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测 (Ex/Em = 429/466 nm) 。

HY-N6716

Filipin complex 20 篇以上引用文献	Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Other Diseases Antiviral Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Antibiotic
菲律宾菌素复合体 Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718)，10.8% 的 Filipin IV，9.1% 的 Filipin II，1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞 (Ex/Em = 380/430 nm)。

HY-N0517

Erianin 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Monophenols Orchidaceae Source classification Phenols Plants Dendrobium nobile Lindl.	Bacterial
毛兰素 Erianin，常用作退烧药和止疼剂，能够抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。

HY-N0110

Palmatine chloride 5 篇以上引用文献	Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	mAChR Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Virus Protease Aurora Kinase Apoptosis Bacterial Parasite
盐酸巴马汀 Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-13735R

Quinacrine (Standard)	Marine natural products Source classification	Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis
Quinacrine (Standard) 是 Quinacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinacrine (Acriquine) 是一种抗疟疾和抗癌剂。Quinacrine 还抑制人醛氧化酶 (aldehyde oxidase) (IC₅₀: 3.3 μM)。Quinacrine 对核酸具有亲和力，并对固定细胞中的 DNA 和 RNA 染色 (Ex/Em: 436/525 nm)。

HY-116620

Benzomalvin C	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Neurokinin Receptor
Benzomalvin C 是神经激肽-1 (NK1) 受体的弱拮抗剂，体外使用 100 μg/ml 时可抑制 46% 的 P 物质结合。它也是吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 的弱抑制剂，重组 IDO 的 IC₅₀ 值为 130 μM。它是从青霉菌中分离出来的，在 C-19 和 C-20 处含有环氧基团，而苯并马尔文 A、B 或 E 中不存在该基团。

HY-N0110A

Palmatine	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Virus Protease Aurora Kinase Apoptosis Bacterial Parasite
巴马汀 Palmatine 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-N0430

Coptisine Coptisin	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Metabolic Disease Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
黄连碱 Coptisine 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 *IDO* 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。

HY-N0110B

Palmatine hydroxide 5 篇以上引用文献	Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Other Alkaloids Source classification Rutaceae Plants	mAChR Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Virus Protease Aurora Kinase Apoptosis Bacterial Parasite
Palmatine hydroxide 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine hydroxide 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine hydroxide 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-N0517R

Erianin (Standard)	Structural Classification Natural Products Monophenols Orchidaceae Source classification Phenols Plants Dendrobium nobile Lindl.	Reference Standards Bacterial
毛兰素 (Standard) Erianin (Standard) 是 Erianin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erianin，常用作退烧药和止疼剂，能够抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。

HY-N0430A

Coptisine Sulfate 3 篇文献验证	Alkaloids Classification of Application Fields Chelidonium majus Source classification Metabolic Disease Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Papaveraceae	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
硫酸黄连碱 Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 *IDO* 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。

HY-N0110R

Palmatine chloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Virus Protease Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Parasite Bacterial Aurora Kinase mAChR Reference Standards
盐酸巴马汀 (标准品); Palmatine (chloride) (Standard) 是 Palmatine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-114319

β-Cembrenediol	Structural Classification Nicotiana tabacum L. Terpenoids Source classification Diterpenoids Solanaceae Plants	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
β-Cembrenediol 是一种有效的具有口服活性的抗癌剂。β-Cembrenediol 具有植物毒性。β-Cembrenediol 可减少细胞迁移和菌落形成。β-Cembrenediol 可降低 TDO2、IDO1 的蛋白表达。β-Cembrenediol 具有用于前列腺癌研究的潜力。

HY-N12125

Entadamide A	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Plants Petasites formosanus Kitam.	Others
Entadamide A (compound 1) 是一种色氨酸衍生物。Entadamide A通过抑制吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）防止色氨酸耗竭，从而抑制HIV病毒复制。Entadamide A 可用于瑞德西韦的药物和神经精神研究。

HY-N2463

Kushenol E 1 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Moghania philippinensis (Merr. Et Rolfe) L. Plants Disease Research Fields Cancer	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Kushenol E 是从 Sophora flavescens 中分离出的一类类黄酮，是 IDO1 的非竞争性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.7 µM，K_i 值为 9.5 µM，具有抗肿瘤活性。

HY-N0736

Coptisine chloride 5 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Bacterial Influenza Virus
盐酸黄连碱 Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 *IDO* 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。

HY-N0736R

Coptisine chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Reference Standards Bacterial Influenza Virus
盐酸黄连碱 (Standard) Coptisine (chloride) (Standard) 是 Coptisine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 *IDO* 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。

HY-147406

Tonlamarsen ION-904	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Tonlamarsen 是一种血管紧张肽原合成还原剂，具有抗高血压活性。

HY-P2274

Argifin	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Parasite
Argifin 是一种由土壤微生物产生的次纳摩尔级别的几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对粘质沙雷菌几丁质酶 A 和 B、烟曲霉几丁质酶 B1 和人壳三糖酶作用的 IC₅₀ 值分别为 0.025 μM、6.4 μM、1.1 μM 和 4.5 μM。

HY-N12730

Euphoscopin B	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia helioscopia L. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Euphoscopin B (compound 5) 是一种具有细胞毒性的大环二萜，能够从大戟 (Euphorbia helioscopia L) 中分离得到。

HY-N9260

4E-Deacetylchromolaenide 4'-O-acetate	Structural Classification Natural Products Source classification Erythrina poeppigiana Plants Compositae	Others
4E-Deacetylchromolaenide 4'-O-acetate (Compound 11) 是一种可以从华泽兰 (Eupatorium chinense L.) 中分离得到的倍半萜类化合物。

HY-N7649

Rhombifoline	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Cyperus glomeratus L. other families Classification of Application Fields Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
菱叶野决明碱 Rhombifoline 是一种生物碱，首次是从 Anagyrus foetida 叶和茎中分离得到。

HY-N1668

2,4-Dihydroxyphenylacetic acid	Structural Classification Source classification Ranunculaceae Phenols Polyphenols Plants Nigella damascena Linn.	Others
2,4-Dihydroxyphenylacetic acid (化合物 3) 是一种天然产物，可从 Nigella damascene L. 种子种获得。

HY-129568

Tetraphyllicine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rauvolfia vomitoria Afzel. Plants	Others
Tetraphyllicine 是一种生物碱，可从 Rauwolfia tetraphylla L 中分离得到。Tetraphyllicine 可用于研究吲哚和吲哚啉生物碱的生物合成关系。

HY-N11823

Quercetin 3,7-diglucoside	Structural Classification Flavonoids Ficus carica L. Flavones Source classification Plants Moraceae Saccharides Monosaccharides	Biochemical Assay Reagents
Quercetin 3,7-diglucoside 是一种抗氧化剂，可从 Ficus carica L 叶中获得。

HY-N11468

Homocapsaicin II	Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Source classification Phenols Plants Solanaceae	Others
Homocapsaicin II 是一种刺激性化合物，可从 Capsicum annuum L 的果实中分离得到。

HY-N2596

Isoscabertopin	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Amorpha fruticosaL. Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Isoscabertopin 是一种倍半萜内酯从 Elephantopus scaber L 中分离得到，具有抗肿瘤 (anti-tumor) 活性。

HY-N12543

Peonidin 3-rutinoside	Structural Classification Caprifoliaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Lonicera caerulea L.	Others
Peonidin 3-rutinoside 是一种可从蓝果忍冬 (Lonicera caerulea L) 中分离得到的一种天然产物。

HY-N11139

Solidagolactone II	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Compositae Glycyrrhiza lepidota Pursh	Others
Solidagolactone II 是一种从黄花属植物 S. uirgaurea L 中分离得到的氯烷二萜。

HY-N10893

(-)-β-Peltatin-5-O-beta-D-glucopyranoside	Structural Classification Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Others
(-)-β-Peltatin-5-O-beta-D-glucopyranoside 是一种活性化合物。(-)-β-Peltatin-5-O-beta-D-glucopyranoside 可从 P. peltatum L 分离得到。

HY-N15713

Lucidone C (+)-Luc<em>idoem>ne C	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Terpenoids Source classification	Drug Derivative
Lucidone C ((+)-Lucidone C) 是一种可以从 Ganoderma lucidum 中分离得到的萜类化合物。Ganoderic acid L (HY-N13411) 可能是 Lucidone C 的前体。

HY-N10901

Droseron	Quinones Structural Classification Source classification Plumbago zeylanica Linn. Plants Naphthalene Quinones Plumbaginaceae	Others
Droseron (compound 3) 是一种天然产物，可以从 Plumbago zeylanica L 中分离得到。

HY-N3621

Corchoionol C	Structural Classification Natural Products Source classification Pulicaria undulata L. Plants Compositae	Others
Corchoionol C 是Pulicaria undulate全株正丁醇提取物的成分之一。

HY-N1133

trans-Methylisoeugenol	Infection Natural Products Classification of Application Fields Araceae Source classification Acorus calamus L. Plants Disease Research Fields	Parasite
trans-Methylisoeugenol 是从 Acorus calamus L 中分离得到的昆虫化学杀灭剂。

HY-N11465

(25R)-Spirost-4-ene-3,6,12-trione	Tribulus terrester Linn. Structural Classification Zygophyllaceae Source classification Plants Steroids	Others
(25R)-Spirost-4-ene-3,6,12-trione 是一种天然产物，可以从 T. terrestris L 中分离得到。

HY-118693

Avenanthramide D Dianthramide P	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Endogenous metabolite	Drug Derivative
Avenanthramide D 是在 Avena sativa L. 中发现的一种酚酸。Avenanthramide D 在炎症研究中具有广阔的应用前景。

HY-N11926

Ipalbine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Convolvulaceae Ipomoea alba Linnaeus	Others
Ipalbine 是一种六氢吲哚生物碱，可从 Ipomoea alba L 中分离得到。

HY-N13223A

White Kidney Bean Extract (30:1)	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Plants Phaseolus lunatus Billb. ex Beurl.	Others
白芸豆提取物 (30:1) White Kidney Bean Extract (30:1) 是白芸豆提取物。White Kidney Bean Extract (30:1) 可用于过度肥胖的研究。

HY-N11127

Umuhengerin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Compositae Millettia usaramensis Taub.	Others
Umuhengerin 是一种甲氧基化黄酮。 Umuhengerin 可以从 Cardiospermum corindum L 中分离得到。

HY-122530

Juvocimene I	Structural Classification Natural Products Labiatae Source classification Plants Helenium arizonicum S.F.Blake	Insecticide
Juvocimene I 是一种强效的保幼激素模拟物。Juvocimene I 可从甜罗勒精油 Ocimum basilicum L 中分离出来。

HY-N15578

Actinidioionoside	Structural Classification Borago officinalis L. Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Boraginaceae	Others
Actinidioionoside (Compound 2) 是一种 megastigmane glucoside 类化合物，可在琉璃苣中被发现。Actinidioionoside 具有 DPPH 自由基清除活性 (IC₅₀: 41.3 μM)。Actinidioionoside 对 A549 人肺癌细胞无显著细胞毒性 (IC₅₀ > 100 μM)。Actinidioionoside 可用于抗氧化研究。

HY-N2905

Aurantiamide acetate 1 篇文献验证 Asperglaucide	Structural Classification Natural Products Portulacaceae Classification of Application Fields Source classification Portulaca oleracea Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cathepsin
Aurantiamide acetate 是从 Portulaca oleracea L 中分离出来的选择性和具有口服活性 cathepsin 抑制剂。Aurantiamide acetate 具有抗炎活性，可用于炎性相关疾病的研究。

HY-N15524

Thalictoside	Structural Classification Annona squamosa L. Source classification Plants Annonaceae Saccharides Monosaccharides	Epoxide Hydrolase
Thalictoside 可在 A. squamosa L 中发现。Thalictoside 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC₅₀: 20.2 µM)。Thalictoside 可通过调控类雌激素机制发挥抗骨质疏松作用。Thalictoside 可用于心血管和泌尿系统疾病的研究。

HY-N1012

(-)-11,13-Dehydroeriolin	Structural Classification Terpenoids Dalbergia velutina Benth. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
(-)-11,13-Dehydroeriolin (compound 9) 是一种倍半萜内酯，是可以从Carpesium abrotanoides L 中分离得到的天然产物。(-)-11,13-Dehydroeriolin 具有抗增殖活性。(-)-11,13-Dehydroeriolin 可用于癌症研究。

HY-N15525

Arabinothalictoside	Structural Classification Annona squamosa L. Source classification Plants Annonaceae Saccharides Monosaccharides	Epoxide Hydrolase
Arabinothalictoside 可在 A. squamosa L 中发现。Arabinothalictoside 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC₅₀: 47.1 µM)。Arabinothalictoside 可用于心血管和泌尿系统疾病的研究。

HY-N1335

Rubiarbonol B Rubianol h	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Rubia cordifolia L.	Others
Rubiarbonol B (Rubianol h) 是一种阿硼烷型三萜类化合物。 Rubiarbonol B 可以从 Rubia cordifolia L 的根中分离出来。

HY-N1524

Quinovic acid	Structural Classification Zygophyllum fabago L. Ketones, Aldehydes, Acids Zygophyllaceae Source classification Plants	Others
Quinovic acid 是一种天然产物，可以从 Zygophyllum fabago L 中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0707S

(S)-Indoximod-d3
(S)-Indoximod-d₃ 是 (S)-Indoximod 的氘代物。(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (*IDO*) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究.。

HY-P0014S2

Liraglutide-13C6,15N TFA
Liraglutide-¹³C₆,¹⁵N (TFA) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。

HY-P0014AS

Liraglutide-d8 tetraTFA
Liraglutide-d₈ tetraTFA 是 Liraglutide (HY-P0014) 的氘代物。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

HY-P0014S1

Liraglutide-13C5,15N TFA
Liraglutide-¹³C₅,¹⁵N (tetraTFA) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。

HY-W010042S

L-Glucose-13C
L-Glucose-¹³C 是 ¹³C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。

HY-N0229S3

L-Alanine-d4
L-Alanine-d₄ 是 L-Alanine 的氘代物。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。

HY-W770206

IDO-IN-7-d10
IDO-IN-7-d₁₀ (NLG-919 analogue-d₁₀; GDC-0919 analogue-d₁₀) 是 IDO-IN-7 (HY-13983) 的氘代物。IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC₅₀为 38 nM。

HY-144345S

L-γ-Glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine-13C5,15N
L-GAMMA-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine-¹³C₅,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 L-GAMMA-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine 化合物。

HY-W746564

L-(+)-Ampicillin-d5
L-(+)-Ampicillin-d₅ (L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d₅) 是 L-(+)-Ampicillin (HY-B0522C) 的氘代物。L-(+)-Ampicillin (L-(2S) ampicillin) 是 Ampicillin (HY-B0522) 的 L-异构体。Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。

HY-B1190BS

L-Cefadroxil-d4 trifluoroacetate
L-Cefadroxil-d₄ (trifluoroacetate) 是 L-Cefadroxil 氘代物。

HY-W010042S1

L-Glucose-13C-1
L-Glucose-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。

HY-78139S

L-Xylose-1-13C
L-Xylose-1-¹³C (L-(-)-Xylose-1-¹³C) 是 ¹³C 标记的 L-Xylose (HY-78139)。L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是一种稀有糖，也是 Xylose (HY-N0537) 的左旋结构。L-Xylose 可作为合成多种药物及生物活性分子的原料。

HY-N0390S15

L-Glutamine-d4
L-Glutamine-d₄ (L-Glutamic acid 5-amide-d₄) 是 L-Glutamine (HY-N0390) 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-N0229S2

L-Alanine-15N
L-Alanine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。

HY-78139S1

L-Xylose-2-13C
L-Xylose-2-¹³C (L-(-)-Xylose-2-¹³C) 是 ¹³C 标记的 L-Xylose (HY-78139)。L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是一种稀有糖，也是 Xylose (HY-N0537) 的左旋结构。L-Xylose 可作为合成多种药物及生物活性分子的原料。

HY-W010042S2

L-Glucose-13C-2
L-Glucose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。

HY-N0229S12

L-Alanine-d3 1 篇文献验证
L-Alanine-d₃ 是 L-Alanine 的氘代物。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。

HY-N0229S13

L-Alanine-d7
L-Alanine-d₇ 是 L-Alanine 的氘代物。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。

HY-N0390S

L-Glutamine-15N 1 篇文献验证
L-Glutamine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-78139S2

L-Xylose-5-13C
L-Xylose-5-¹³C (L-(-)-Xylose-5-¹³C) 是 ¹³C 标记的 L-Xylose (HY-78139)。L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是一种稀有糖，也是 Xylose (HY-N0537) 的左旋结构。L-Xylose 可作为合成多种药物及生物活性分子的原料。

HY-N0390S2

L-Glutamine-d5 1 篇文献验证
L-Glutamine-d₅ 是 L-Glutamine 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-N0391S3

L-Citrulline-13C
L-Citrulline-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Citrulline。L-Citrulline 是一种氨基酸，源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸，或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。

HY-113161S

L-Octanoylcarnitine-d3
L-Octanoylcarnitine-d₃ 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine (HY-113161)。L-Octanoylcarnitine-d₃ 是一种血浆代谢物，是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine-d₃ 可用于乳腺癌的研究。

HY-N0470S2

L-Lysine-13C dihydrochloride
L-Lysine-¹³C (dihydrochloride) 是带有 ¹³C 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。

HY-N0394S1

L-Cystine-d4 1 篇文献验证
L-Cystine-d₄ 是 L-Cystine 的氘代物。L-Cystine 是一种氨基酸，为体内硫醇，在细胞调节过程中起着重要作用。

HY-W012584S

L-Arabinopyranose-13C
L-Arabinopyranose-¹³C 是 ¹³C 标记的 L-Arabinopyranose。

HY-40135S

L-Hydroxyproline-d3
L-Hydroxyproline-d₃ 是 L-Hydroxyproline 的氘代物。L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一，是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。

HY-N0486S1

L-Leucine-13C
L-Leucine-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。

HY-152010S

L-Octanoylcarnitine-d3 hydrochloride
L-Octanoylcarnitine-d₃ (hydrochloride) 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine。L-Octanoylcarnitine 是一种血浆代谢物，是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine 可用于乳腺癌的研究。

HY-N0473S

L-Tyrosine-d4
L-Tyrosine-d₄ 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0059AS

L-(+)-Lyxose-13C
L-(+)-Lyxose-¹³C 是 ¹³C 标记的 L-Lyxose。

HY-N0658S1

L-Threonine-d5
L-Threonine-d₅ 是 L-Threonine 的氘代物。L-Threonine 是一种天然氨基酸，可由微生物发酵产生，可用于食品、药品和饲料中。

HY-N0473S9

L-Tyrosine-d7 1 篇文献验证
L-Tyrosine-d₇ 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0391S4

L-Citrulline-d4
L-Citrulline-d₄ 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸，源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸，或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。

HY-113147AS

L-Palmitoylcarnitine-d3 hydrochloride
L-Palmitoylcarnitine-d₃ (hydrochloride) 是 L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 的氘代物。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 K_ATP 通道活性，而不影响单通道电导。

HY-W011690S

L-Homocystine-d8
L-Homocystine-d₈ 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-N0486S

L-Leucine-d10
L-Leucine-d₁₀ 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。

HY-N0391S2

L-Citrulline-d6
L-Citrulline-d₆ 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸，源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸，或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。

HY-N0473S15

L-Tyrosine-d3
L-Tyrosine-d₃ 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-Y0252S3

L-Proline-13C
L-Proline-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。

HY-W009762S2

L-Lysine-d4 dihydrochloride
L-Lysine-d₄ (dihydrochloride) 是 L-Lysine dihydrochloride 氘代物。

HY-N0391S5

L-Citrulline-d7
L-Citrulline-d₇ 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸，源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸，或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。

HY-N0326S10

L-Methionine-d4
L-Methionine-d₄ 是 L-Methionine 的氘代物。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。

HY-N0771S3

L-Isoleucine-d10
L-Isoleucine-d₁₀ 是 L-Isoleucine 的氘代物。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。

HY-154777S

l-Gatifloxacin-d4
l-Gatifloxacin-d₄ 是氘代标记的 l-Gatifloxacin。

HY-N0667S5

L-Asparagine-d3 hydrate

L-Asparagine-d₃ (hydrate) 是 L-Asparagine (HY-N0667) 的氘代物。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-W653733

L-Homocysteine-d4
L-Homocysteine-d₄ 是氘代标记的 L-Homocysteine。

HY-N0771S8

L-Isoleucine-d1
L-Isoleucine-d 是 L-Isoleucine 氘代物。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。

HY-N0473S8

L-Tyrosine-d2 1 篇文献验证
L-Tyrosine-d₂ 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-W013494S

L-Carnosine-d4
L-Carnosine-d₄ 是 L-Carnosine 的氘代物。L-Carnosine 是 beta-丙氨酸和组氨酸组成的二肽，能够抑制许多衰老带来的生化变化。

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